PCR擴(kuò)增儀是分子診斷實(shí)驗(yàn)室的重要工具，直接影響臨床檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、甚至工作效率。PCR儀器的選擇是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　

　　依據(jù)PCR擴(kuò)增儀工作原理選擇機(jī)型：

　　

　　1、熱模塊：

　　

　　由于PCR儀器為96個(gè)樣本同時(shí)進(jìn)行擴(kuò)增和檢測，每個(gè)檢測孔的溫控*一致是理想狀態(tài)。不同PCR儀器的升降溫原理不同，如壓縮機(jī)、半導(dǎo)體或空氣傳導(dǎo)，升降溫速度差異較大。臨床檢測不單單有質(zhì)量要求，有時(shí)容不得報(bào)告的拖延，因此選擇整體加熱模塊和故障率的儀器，也是提升實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的因素之一。

　　

　　2、光學(xué)模塊：

　　

　　PCR擴(kuò)增信號(hào)的采集，是熒光PCR儀器定量的靈魂，決定了96個(gè)樣本孔間信號(hào)采集的均一性。從擴(kuò)增管上部采集熒光信號(hào)的方式，由于經(jīng)過管蓋和空氣部分，容易導(dǎo)致熒光信號(hào)衰減或折射，不同核酸濃度的擴(kuò)增效率易產(chǎn)生差異，而側(cè)面采集熒光信號(hào)儀器，則能有效避免上部熒光采集存在的缺陷，獲得顏值較高的擴(kuò)增曲線。

　　

　　3、軟件系統(tǒng)

　　

　　計(jì)算機(jī)對每個(gè)擴(kuò)增熒光信號(hào)進(jìn)行擬合，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出檢測樣本的結(jié)果，分析基線的設(shè)置原則以擴(kuò)增曲線熒光值的5%為準(zhǔn)，這恰好是PCR擴(kuò)增儀容易產(chǎn)生噪音的位置，因此軟件具有依據(jù)整體擴(kuò)增趨勢進(jìn)行優(yōu)化的功能顯得尤為重要，從而使獲得的熒光曲線趨于光滑，而得出重復(fù)性較好的結(jié)果。